Nos convertimos en tu departamento de Regulatory guiando a tu departamento de I+D en la preparación de toda la documentación técnica necesaria y ajustada según los requisitos de cada país para registrar tus productos.
Te acompañaremos durante todo el proceso de registro ante la autoridad sanitaria de cada país hasta el final, y gestionaremos contigo cualquier cambio o actualización solicitado para asegurarnos que todos los documentos cumplen la normativa vigente existente.
Si tu departamento de I+D no cuenta con toda la experiencia necesaria, en la preparación de los dossiers técnicos de producto (PIF) para el registro internacional, nos encargaremos de elaborarlos y traducirlos, trabajando conjuntamente con tu equipo técnico para asegurar su ajuste a la normativa sanitaria internacional vigente en cada país antes de someterlos a registro.
